دوشنبه ۱۷ بهمن ۱۳۹۰

Young Vets Group

گروه دامپزشکان جوان

بایگانی برای آبان, ۱۳۸۸

The Disease In Birds: Impact And Control Measures

ارسال توسط حسین در تاریخ ۲۱ - آبان - ۱۳۸۸

Avian influenza is an infectious disease of birds caused by type A strains of the influenza virus. The disease, which was first identified in Italy more than 100 years ago, occurs worldwide.

All birds are thought to be susceptible to infection with avian influenza, though some species are more resistant to infection than others. Infection causes a wide spectrum of symptoms in birds, ranging from mild illness to a highly contagious and rapidly fatal disease resulting in severe epidemics. The latter is known as “highly pathogenic avian influenza”. This form is characterized by sudden onset, severe illness, and rapid death, with a mortality that can approach 100%.

Fifteen subtypes of influenza virus are known to infect birds, thus providing an extensive reservoir of influenza viruses potentially circulating in bird populations. To date, all outbreaks of the highly pathogenic form have been caused by influenza A viruses of subtypes H5 and H7.

Migratory waterfowl – most notably wild ducks – are the natural reservoir of avian influenza viruses, and these birds are also the most resistant to infection. Domestic poultry, including chickens and turkeys, are particularly susceptible to epidemics of rapidly fatal influenza.

Direct or indirect contact of domestic flocks with wild migratory waterfowl has been implicated as a frequent cause of epidemics. Live bird markets have also played an important role in the spread of epidemics.

Recent research has shown that viruses of low pathogenicity can, after circulation for sometimes short periods in a poultry population, mutate into highly pathogenic viruses. During a 1983–۱۹۸۴ epidemic in the United States of America, the H5N2 virus initially caused low mortality, but within six months became highly pathogenic, with a mortality approaching 90%. Control of the outbreak required destruction of more than 17 million birds at a cost of nearly US$ 65 million. During a 1999–۲۰۰۱ epidemic in Italy, the H7N1 virus, initially of low pathogenicity, mutated within 9 months to a highly pathogenic form. More than 13 million birds died or were destroyed.

The quarantining of infected farms and destruction of infected or potentially exposed flocks are standard control measures aimed at preventing spread to other farms and eventual establishment of the virus in a country’s poultry population. Apart from being highly contagious, avian influenza viruses are readily transmitted from farm to farm by mechanical means, such as by contaminated equipment, vehicles, feed, cages, or clothing. Highly pathogenic viruses can survive for long periods in the environment, especially when temperatures are low. Stringent sanitary measures on farms can, however, confer some degree of protection.

In the absence of prompt control measures backed by good surveillance, epidemics can last for years. For example, an epidemic of H5N2 avian influenza, which began in Mexico in 1992, started with low pathogenicity, evolved to the highly fatal form, and was not controlled until 1995.

A Constantly Mutating Virus: Two Consequences

All type A influenza viruses, including those that regularly cause seasonal epidemics of influenza in humans, are genetically labile and well adapted to elude host defenses. Influenza viruses lack mechanisms for the “proofreading” and repair of errors that occur during replication. As a result of these uncorrected errors, the genetic composition of the viruses changes as they replicate in humans and animals, and the existing strain is replaced with a new antigenic variant. These constant, permanent and usually small changes in the antigenic composition of influenza A viruses are known as antigenic “drift”.

The tendency of influenza viruses to undergo frequent and permanent antigenic changes necessitates constant monitoring of the global influenza situation and annual adjustments in the composition of influenza vaccines. Both activities have been a cornerstone of the WHO Global Influenza Programme since its inception in 1947.

Influenza viruses have a second characteristic of great public health concern: influenza A viruses, including subtypes from different species, can swap or “reassort” genetic materials and merge. This reassortment process, known as antigenic “shift”, results in a novel subtype different from both parent viruses. As populations will have no immunity to the new subtype, and as no existing vaccines can confer protection, antigenic shift has historically resulted in highly lethal pandemics. For this to happen, the novel subtype needs to have genes from human influenza viruses that make it readily transmissible from person to person for a sustainable period.

Conditions favourable for the emergence of antigenic shift have long been thought to involve humans living in close proximity to domestic poultry and pigs. Because pigs are susceptible to infection with both avian and mammalian viruses, including human strains, they can serve as a “mixing vessel” for the scrambling of genetic material from human and avian viruses, resulting in the emergence of a novel subtype. Recent events, however, have identified a second possible mechanism. Evidence is mounting that, for at least some of the 15 avian influenza virus subtypes circulating in bird populations, humans themselves can serve as the “mixing vessel”.

Human Infection With Avian Influenza Viruses: A Timeline

Avian influenza viruses do not normally infect species other than birds and pigs. The first documented infection of humans with an avian influenza virus occurred in Hong Kong in 1997, when the H5N1 strain caused severe respiratory disease in 18 humans, of whom 6 died. The infection of humans coincided with an epidemic of highly pathogenic avian influenza, caused by the same strain, in Hong Kong’s poultry population.

Extensive investigation of that outbreak determined that close contact with live infected poultry was the source of human infection. Studies at the genetic level further determined that the virus had jumped directly from birds to humans. Limited transmission to health care workers occurred, but did not cause severe disease.

Rapid destruction – within three days – of Hong Kong’s entire poultry population, estimated at around 1.5 million birds, reduced opportunities for further direct transmission to humans, and may have averted a pandemic.

That event alarmed public health authorities, as it marked the first time that an avian influenza virus was transmitted directly to humans and caused severe illness with high mortality. Alarm mounted again in February 2003, when an outbreak of H5N1 avian influenza in Hong Kong caused 2 cases and 1 death in members of a family who had recently travelled to southern China. Another child in the family died during that visit, but the cause of death is not known.

Two other avian influenza viruses have recently caused illness in humans. An outbreak of highly pathogenic H7N7 avian influenza, which began in the Netherlands in February 2003, caused the death of one veterinarian two months later, and mild illness in 83 other humans. Mild cases of avian influenza H9N2 in children occurred in Hong Kong in 1999 (two cases) and in mid-December 2003 (one case). H9N2 is not highly pathogenic in birds.

The most recent cause for alarm occurred in January 2004, when laboratory tests confirmed the presence of H5N1 avian influenza virus in human cases of severe respiratory disease in the northern part of Viet Nam.

Why H5N1 Is Of Particular Concern

Of the 15 avian influenza virus subtypes, H5N1 is of particular concern for several reasons. H5N1 mutates rapidly and has a documented propensity to acquire genes from viruses infecting other animal species. Its ability to cause severe disease in humans has now been documented on two occasions. In addition, laboratory studies have demonstrated that isolates from this virus have a high pathogenicity and can cause severe disease in humans. Birds that survive infection excrete virus for at least 10 days, orally and in faeces, thus facilitating further spread at live poultry markets and by migratory birds.

The epidemic of highly pathogenic avian influenza caused by H5N1, which began in mid-December 2003 in the Republic of Korea and is now being seen in other Asian countries, is therefore of particular public health concern. H5N1 variants demonstrated a capacity to directly infect humans in 1997, and have done so again in Viet Nam in January 2004. The spread of infection in birds increases the opportunities for direct infection of humans. If more humans become infected over time, the likelihood also increases that humans, if concurrently infected with human and avian influenza strains, could serve as the “mixing vessel” for the emergence of a novel subtype with sufficient human genes to be easily transmitted from person to person. Such an event would mark the start of an influenza pandemic.

Influenza Pandemics: Can They Be Averted?

Based on historical patterns, influenza pandemics can be expected to occur, on average, three to four times each century when new virus subtypes emerge and are readily transmitted from person to person. However, the occurrence of influenza pandemics is unpredictable. In the 20th century, the great influenza pandemic of 1918–۱۹۱۹, which caused an estimated 40 to 50 million deaths worldwide, was followed by pandemics in 1957–۱۹۵۸ and 1968–۱۹۶۹٫

Experts agree that another influenza pandemic is inevitable and possibly imminent.

Most influenza experts also agree that the prompt culling of Hong Kong’s entire poultry population in 1997 probably averted a pandemic.

Several measures can help minimize the global public health risks that could arise from large outbreaks of highly pathogenic H5N1 avian influenza in birds. An immediate priority is to halt further spread of epidemics in poultry populations. This strategy works to reduce opportunities for human exposure to the virus. Vaccination of persons at high risk of exposure to infected poultry, using existing vaccines effective against currently circulating human influenza strains, can reduce the likelihood of co-infection of humans with avian and influenza strains, and thus reduce the risk that genes will be exchanged. Workers involved in the culling of poultry flocks must be protected, by proper clothing and equipment, against infection. These workers should also receive antiviral drugs as a prophylactic measure.

When cases of avian influenza in humans occur, information on the extent of influenza infection in animals as well as humans and on circulating influenza viruses is urgently needed to aid the assessment of risks to public health and to guide the best protective measures. Thorough investigation of each case is also essential. While WHO and the members of its global influenza network, together with other international agencies, can assist with many of these activities, the successful containment of public health risks also depends on the epidemiological and laboratory capacity of affected countries and the adequacy of surveillance systems already in place.

While all these activities can reduce the likelihood that a pandemic strain will emerge, the question of whether another influenza pandemic can be averted cannot be answered with certainty.

Clinical Course And Treatment Of Human Cases Of H5N1 Avian Influenza

Published information about the clinical course of human infection with H5N1 avian influenza is limited to studies of cases in the 1997 Hong Kong outbreak. In that outbreak, patients developed symptoms of fever, sore throat, cough and, in several of the fatal cases, severe respiratory distress secondary to viral pneumonia. Previously healthy adults and children, and some with chronic medical conditions, were affected.

Tests for diagnosing all influenza strains of animals and humans are rapid and reliable. Many laboratories in the WHO global influenza network have the necessary high-security facilities and reagents for performing these tests as well as considerable experience. Rapid bedside tests for the diagnosis of human influenza are also available, but do not have the precision of the more extensive laboratory testing that is currently needed to fully understand the most recent cases and determine whether human infection is spreading, either directly from birds or from person to person.

Antiviral drugs, some of which can be used for both treatment and prevention, are clinically effective against influenza A virus strains in otherwise healthy adults and children, but have some limitations. Some of these drugs are also expensive and supplies are limited.

Experience in the production of influenza vaccines is also considerable, particularly as vaccine composition changes each year to match changes in circulating virus due to antigenic drift. However, at least four months would be needed to produce a new vaccine, in significant quantities, capable of conferring protection against a new virus subtype.

Use a Highlighter on this page

Recording of field potentials from different brain areas of freely behaving rats and subsequent spectral analysis of the signals has proved to be a most sensitive method in pharmacology. This new model is used to measure the effect on the electrical activity of the brain of repeated daily injections of 1 ml/kg of a vitamin B mixture (Neurobion®, ۱ ml containing 33.3 mg B1, 33.3 mg B6, and 0.333 mg B12). Subacute application of the vitamin B combination for 1 week in a group of six rats resulted in changes in the power spectra, which became more prominent from day to day. Particularly increases in the power of the alpha1 and beta range from the thalamus dominated the vitamin-induced changes. From the comparison with earlier results obtained with centrally acting serotonergic drugs, it is concluded that the pharmacodynamic action of the vitamin B mixture predominantly influences this transmitter system. The same group of animals, once challenged with a single dose of 0.2 mg/kg morphine before the repeated vitamin treatment, responded to the same challenge after the treatment in a more sensitive manner. Particularly power changes in the beta range were more pronounced. This higher sensitivity to a morphine challenge persisted for more than 1 week after the end of the vitamin treatment which points to a plastic change in serotonergic neurotransmitter control processes. The results obtained here may be linked to the antinociceptive properties of the vitamin B mixture and practical consequences may include a reduction of morphine dose for analgesia during repeated vitamin B treatment.

Use a Highlighter on this page

Nociceptive activity was elicited in neurones of the thalamus by supramaximal electrical stimulation of afferent C fibres in the sural nerve of rats under urethane anesthesia. The fixed combination of vitamin B1, B6, B12 (Neurobion®) as well as of vitamin B6 administered by i.p. injection dose-dependently reduced the evoked nociceptive activity. The ED50 of Neurobion® is 4.6 ml/kg (at 100 min after injection) and that of vitamin B6 is 189mg/kg (at 90 min after injection). The minimum effective doses of Neurobion® and vitamin B6 are 0.5 ml/kg and 40 mg/kg, respectively. When Neurobion® or vitamin B6 were given at their minimum effective doses, and the minimum effective doses of morphine (0.025 mg/kg) or paracetamol (5 mg/kg) were injected i.v. 80 min later, i.e., when the maximum effect of higher doses of Neurobion® or vitamin B6was about to develop, no supraadditive effect developed. It is concluded that the antinociceptive effect caused by a single injection of Neurobion® is largely due to vitamin B6. Vitamin B12 may contribute to this effect, whereas vitamin B1 alone exhibited only a slight effect on nociception. Moreover, it appears that Neurobion® produces its antinociceptive effect after a single injection and after repeated administration during several days by different mechanisms so that the effect of analgesic agents is not enhanced following a single injection of Neurobion® but may be enhanced after repeated administration of the compound.

Use a Highlighter on this page

عوامل دخیل در ابتلاء دام به بیماری ها

ارسال توسط حسین در تاریخ ۱۲ - آبان - ۱۳۸۸

عوامل دخیل در ابتلاء دام به بیماری ها در زمان خشکسالی

عوامل دخیل در ابتلاء دام به بیماری های در زمان خشکسالی :
۱- سوء تغذیه ناشی از کمبود مواد غذایی مناسب: که موجب ایجاد اختلالات متابولیکی در دام می شوند این اختلالات در سه دوره اهمیت بیشتری دارد : رشد – بارداری – شیرواری
۲- استرس ناشی از سوء تغذیه و گرما : استرس موجب افزایش احتمال ابتلاء به بیماری های عفونی مختلف (شامل عفونتهای باکتریایی ؛ انگلی (داخلی و خارجی ) ؛ قارچی و ویروسی ) می شود اثر استرس ناشی از تغییرات ایجاد شده در سه سیستم عصبی ؛ اندوکرینی و ایمنی بدن است و در صورت استمرار می تواند موجب فلجی سه سیستم فوق در بدن شود.
۳- انگل های داخل و خارج بدن دام : در صورتیکه دام مبتلا به انگل های داخلی مانند نماتودها ؛ ترماتودها و سستود ها و یا مبتلا به انگل های خارج بدن دام مانند کنه ها ( عامل انتقال بیماری های تیلریوز ؛ بابزیوز و آنا پلاسموز از طریق خونخواری ) ؛ شپش ها (خونخواری) و مگس ها ( مگس های مولد میاز و ….) باشد احتمال بیشتری برای آسیب دیدن از خشکسالی دارد.
۴- وضعیت نگهداری دام :در صورت عدم دقت دامدار و تجمع دام در محل های باز و بسته که به نوبه خود موجب افزایش بیشتر گرما و سختی تنفس و افزایش تماس و احتمال انتقال عوامل بیماریزا … می شود موجب بروز و شیوع عفونتهای مختلف ویروسی و باکتریایی خواهد شد.
۵- تجمع در کنار منابع آبی و غذایی :ناقلین بالقوه بیمارها و سایر گونه های حیوانی و وحوش و … با مهاجرت و هجوم به منابع آبی و غذایی موجود در مراتع ؛ روستا ها و دامداری ها و ….خطر انتقال و ابتلاء به بیماری های مختلف را افزایش می دهند.
۶- حرکت دادن و جابجایی دامها به منظور یافتن مناطق دارای آب و علوفه بخصوص در مناطق عشایر نشین : دارای ۲ اثر است:
الف- استرس : موجب ایجاد و انتقال بیماری واگیر و شیوع بیماری های بصورت هیپراندمیک و اپیدمیک میشود.
ب- ایجاد گرد و خاک : به علت خشکسالی پوشش گیاهی در مراتع مناسب نیست لذا هنگام حرکت دادن دامها گرد و خاک زیادی ایجاد می شود که به نوبه خود موجب افزایش بیماری ها بخصوص بیماری های تنفسی می شود.
۷- تغییرات غذایی : شامل ۴ اثر است.
الف- مصرف خوراک های جدید شامل غلات و غذاهای پلت شده : باعث تغییر میکروفلور دستگاه گوارشی و در نتیجه بروز اختلالات گوارشی می شوند که به ترتیب اهمیت می توانند به عنوان عوامل مستعد کننده بیماری های آنتروتوکسمی ؛ اسهال های مزمن و اسیدوز و … نقش داشته باشند.
ب- تغییرات نوع ؛ کیفیت و کمیت علوفه : که در مناطق دچار خشکسالی اتفاق می افتد موجب بروز بیماری هایی نظیر لیستریوز؛ شاربن ؛ عفونتهای کلستریدیایی ؛ آلودگی انگلی داخلی و خارجی بدن دام می شود.
ج- تغذیه از علوفه سمی : به علت کمبود علوفه مراتع و … دام ها از علوفه سمی که در حالت عادی از آنها نمی خورند تغذیه کرده و مبتلا به مسمومیت های مختلف می شوند.
د- تغذیه از ریشه گیاهان خشک شده : به علت کمبود علوفه مراتع و … دام ها از رشه گیاهان خشک شده استفاده می نمایند که منجر به ایجاد خراش و زخم هایی در اطراف دهان و بینی شده و زمینه ساز ورود عوامل بیماری هایی مانند اکتیمای واگیر(ORF) می شود.
۸- کود دامی : به علت باقیماندن لارو نماتود ها در کود دامی در زمان خشکسالی و مهاجرت آنها بعد از بارش باران به علوفه های سبز و آبدار باعث ایجاد سطح بالایی از آلودگی در محیط می شود.
مهمترین بیماری های دوره خشکسالی عبارتند از :
۱- بیماری های متابولیک : زمانی رخ می دهند که انرژی دریافتی با انرژی مورد نیاز همخوانی نداشته باشد و عبارتند از :
کتوزیس و مسمومیت آبستنی – اسیدوز – نفخ تغذیه ای – بیماری کبد چرب در گاو
۲-کمبود های مواد معدنی : معمولترین اشتباه در تغذیه دستی در زمان خشکسالی خوراندن کنجاله پنبه دانه یا غلات است که به علت فسفر بالا علی رغم وجود سیستم کنترل کننده تعادل کلسیم و فسفر ممکن است موجب بهم خوردن نسبت کلسیم و فسفر شود هر گونه استرس و عوارض سوء تغذیه باعث اشکال در هضم و جذب مواد غذایی شده و موجب ایجاد کمبود منیزیم (هیپومنیزیمی) و کمبود کلسیم (هیپو کلسمی ) ثانویه خواهد شد.
۳- کمبود ویتامین : کمبود ویتامین A در دوره خشکسالی زیاد دیده می شود.
۴- کمبود پروتئین و کاهش ایمنی ناشی از آن : در دوره خشکسالی به علت تغذیه ناکافی ؛ بدن دام دچار کمبود و فقر پروتئینی شده و این امر موجب اختلال در سیستم ایمنی بدن دام و ایجاد اختلال ایمنی یا Immunodeficiency می شود.
۵- کاهش رشد و کاهش باروری : ناشی از تغذیه ناکافی و کمبود مواد مختلف تغذیه ای
۶- مسمومیت ها شامل :
الف- مسمومیت ناشی از تغذیه با علوفه سمی : متعاقب خشکسالی و کمبود علوفه معمولی دام به ناچار به سراغ علوفه هرز و سمی رفته و پس از تغذیه از آنها دچار مسمومست می شود.
ب- مسمومیت با جلبک های سبز آبی : توده های جلبک های سبز – آبی در ماه های گرم سال در طی خشکسالی و زمانیکه سطح آب منابع نظیر مخازن نگهداری آب به حداقل می رسد بیشتر مشاهده می شود علاوه بر آن آلودگی منابع آبی با کود دامی باعث افزایش رشد این جلبکها نیز می شود مصرف مقادیر کمتر سموم جلبکی موجب زردی ؛ ازدیاد حساسیت به نور و سوختگی در ناحیه صورت می شود در حالیکه مصرف زیاد جلبک ها و افزایش ورود سم آنها به بدن موجب آسیب شدید کبدی و در نهایت مرگ می شود.
۷- افزایش بیمارهای کلستریدیایی : اسپور باکتری های کلستریدیایی مانند عوامل بیماری های بوتولیسم ؛ آنتروتوکسمی ؛ شاربن علامتی و کزاز در خاک وجود دارند لذا در دوره خشکسالی به علت آلوده شدن زخم ها و خراش ها با خاک و نیز چرای نزدیک به سطح خاک منجر به ورود کلستریدیاهای خاک به بدن دام شده و ایجاد بیماری های فوق می شود.
۸- افزایش بیماری های ویروسی و باکتریایی (تب برفکی ؛ طاعون نشخوارکنندگان کوچک ؛ هاری ؛ شاربن و لپتوسپیروز) و نیز بروز بیماری های نهفته به دلیل تضعیف سیستم ایمنی بدن.
۹- افزایش عفونتهای تنفسی
۱۰ – لنگش اندام حرکتی (Founder): اصولا Founder نوعی لنگش استکه اندام حرکتی را فرا می گیرد. مصرف بالای غلات به همراه سطح پائین پروتئین موجب ایجاد اسیدوز و ترشح هیستامین شده باعث اتساع عروق سم و ایجاد لنگش در اندام حرکتی دام می شود البته استرس هم در ایجاد لنگش کاملا نقش دارد.
۱۱- رخداد پولیوآنسفالو مالیشیا ( نرمی بافت خاکستری مغز ): به دلیل افزایش سولفور آب اتفاق می افتد
۱۲- رخداد عارضه چشم صورتی (Pink Eye): به علت افزایش جمعیت حشرات (مگس ها) و آسیبهای مکانیکی مخاطات و جایگیری عامل بیماری در مخاط آسیب دیده بوجود می آید.
۱۳- پیکا (گنده خواری ) و بدنبال آن رخداد بوتولیسم : به دنبال کمبود مواد غذایی بویژه کمبود مواد معدنی در دام رویکردی به پیکا (گنده خواری ) بوجود می آید که بدنبال آن دام شروع به خوردن لاشه و یا بقایای (استخوان ) حیوانات تلف شده می کند از طرفی با توجه به محیط مغذی لاشه ها بویژه در مناطق گرم ومرطوب کلستریدیوم بوتولینوم در لاشه ها بخوبی رشد می کند و بدین ترتیب زمینه ابتلاء به بیماری بوتولیسم در دام ها فراهم می گردد.چنین موردی در سالهای ۸۴ و ۸۶ در خشکسالی استان بوشهر ناشی از خوردن لاشه حیوانات بخصوص بقایای موش ها گزارش گردید.
۱۴- افزایش حساسیت به آلودگی های انگلی : آلودگی های کرمی در دامهای جوان و دامهایی که به تازگی زایمان کرده اند بیشتر مشاهده می شود دامهای بالغ نسبت به انگلهای داخلی بیشتر مقاومند اما استرس سوء تغذیه ناشی از تضعیف سیستم ایمنی و دفاعی بدن باعث افزایش ابتلاء به عفونتها بویژه در بیمار یهای انگلی می شود البته در شرایط خشک (خشکسالی) بار آلودگی انگلها کاهش می یابد و شرایط برای انگلها مساعد نیست لذا درمان دسته جمعی توصیه نمی شود اما استرس ناشی از فقر غذایی می تواند عوارض ناشی از آلودگی انگلی در دامها را افزایش دهد عدم توانایی دام در تیمار خود در شرایط خشکسالی باعث افزایش موارد میاز نیز خواهد شد.
اقدامات بهداشتی و راهکارهای کاهش عوارش خشکسالی:
الف- مدیریت بیماری های دامی : از طریق
۱- فراهم آوردن تسهیلات (خوراک و آب دستی ) و فراهم آوردن تسهیلاتی برای جلوگیری از کاهش تجمع دامها در زمان تغذیه و آشامیدن آب در محل.
۲- مایه کوبی یا واکسیناسیون : شامل
۲-۱ : پوشش کامل واکسیناسیون بر علیه بیمار یهای کلستریدیایی (حداقل از واکسن پنجگانه ) استفاده شود.
۲-۲ : پوشش کامل واکسیناسیون شاربن
۲-۳ : پوشش مناسب واکسیناسیون لپتوسپیروز(در کانون های بیماری)
۲-۴ : پوشش کامل واکسیناسیون تب برفکی
۲-۵ : پوشش مناسب واکسیناسیون طاعون نشخوارکنندگان کوچک
۲-۶: پوشش مناسب واکسیناسیون هاری

۳- مبارزه با بیماری های انگلی :
۳-۱ : مبارزه با انگلهای داخل بدن دام از طریق خوراندن دارو های ضد انگلی داخلی : شامل
- خوراندن دارو های ضد کپلک در مناطقی که قبلا کپلک شایع بوده است بویژه برای دامهای جوان و دامهای نر
- خوراندن دارو های ضد نماتود
- ارزیابی به موقع از طریق آزمایش EPG برای استفاده درست و به موقع دارو
۳-۲: مبارزه با انگل های خارج بدن دام بویژه جرب ها ؛ کنه ها ؛ شپش ها و مگس ها از طریق :
- توجه بیشتر به سمپاشی جایگاه نگهداری دامها
- با توجه به محدودیت آب برای سمپاشی بدن دامها و حمام دادن استفاده از روشهای Pour on و تزریقی برای مبارزه با انگل های خارج بدن دام.
۴- تجویز ویتامین های A و E به صورت خوراکی و تزریقی
ب- مدیریت آب :
توجه به کیفیت و کمیت آب مصرفی دامها بخصوص جلوگیری از کاهش مصرف به دلیل مسائل مختلف و کاهش خوشمزگی جهت جلوگیری از کاهش مصرف غذا از طریق:
۱- آگاه نمودن دامداران از اثرات سوء کمبود آب و قابلیت شرب آن برای دامها
۲- تامین آب شرب در دسترس برای دامها بویژه نشخوارکنندگان سنگین و در صورت عدم امکان تامین آب کافی بهتر است تعدادی از دامها بفروش رسانده شوند.
۳- قرار دادن محل تغذیه دستی در نزدیک منبع آب
۴- جلوگیری از آلودگی آبشخور ها با کود و مدفوع حیوانات و باقیمانده غلات پس آبشخورها باید تمیز بوده و گوسفندان ؛ بزها ؛ بره ها و بزغاله ها مداوما در حین خوردن آب کنترل گردند.
۵- به گونه ای عمل شود که دام تشنه به یکباره مقدار زیادی آب ننوشد زیرا موجب همولیز داخل عروقی و نیز شکل مغزی مشکل ساز خواهد شد.
ج- مدیریت تغذیه :
پرورش تغذیه و بهداشت کاملا مرتبط به هم می باشند لذا در خشکسالی در صورت تغذیه نامناسب بهداشت دام تحت تاثیر قرار خواهد گرفت لذا مدیت تغذیه زمان خشکسالی کاملا مهم و ویژه است در زمان خشکسالی اولین استراتژی مقابله با خشکسالی عبارتست از تصمیم سریع در کاهش تعداد دامها و انتقال آنها به مکان هایی که امکان تغذیه صحیح و کافی وجود دارد و یا ارسال آنها به کشتارگاه در این صورت دامهای باقیمانده نیز به آب و غذای بیشتری دسترسی پیدا کرده و از نظر تولید و بهداشت وضعیت مناسب تری خواهند یافت. اشتباه بسیار بزرگ نگهداشتن تعداد زیادی دام با هم به صورت گرسنه و نیمه گرسنه است.لذا اقدامات عبارتند از:
۱- کاهش تعداد دامها متناسب با امکان تغذیه آنها از طریق انتقال به سایر مکانهایی که امکان تغذیه مناسب وجود دارد در غیر این صورت فروش آنها برای کشتار صورت پذیرد.
۲- جدا نمودن دامهای در حال رشد ؛ آبستن و شیروار از دام های خشک و استفاده از خوراکهای مناسب برای تامین انرژی و پروتئین مورد نیاز آنها
۳- استفاده از مکمل های غذایی حاوی مولتی ویتامین ومواد معدنی (ماکرو المنت ها و میکرئ المنت ها).
۴- آهک : هنگام استفاده از غلات به عنوان غذا های کمکی و دستی جهت تصحیح بالانس کلسیم و فسفر از آهک به میزان ۱% وزن غلات استفاده شود.
۵- جمع آوری اجسام خارجی از محل نگهداری دامها و توجه به عدم وجود لاشه ها یا بقایای جوندگان مانند موش

Use a Highlighter on this page

آشنایی با روش شناسایی بیماری های سگ ها

ارسال توسط BIG-BOY در تاریخ ۴ - آبان - ۱۳۸۸

مراقب سلامتی سگ خود باشید:همیشه با سگتان در تماس باشید تا بتوانید کوچکترین تغییرات را متوجه شوید.پس لازم است که یکسری اطلاعات در مورد علائم بیماری ها را بدانید.
یک سگ بیمار چگونه رفتار میکند؟هر اطلاعاتی که شما بتوانید در اختیار دامپزشکتان قرار دهید در مورد بیماری قرار دهید بسیار مفید است چرا که به وی در مورد شناسایی بیماری کمک کرده اید.
هر وقت تغییر نامتعارفی مشاهده کردید به سرعت چند چیز را مورد بررسی قرار دهید:اول دقت کنید ببنید شخصیت سگ شما تغییر کرده یا نه؟برای مثال توجه کنید که هیچ نشانه ی بدی یا غیر معمولی در رفتار وی هست یا نه.یا مثلاًمثل همیشه بازیگوش هست؟یا خواب طولانی یا راه رفتن های زیاد و به دور خود گشتن های مداوم به دور خانه دارد یا حتی بدون دقت و با برخورد به دیوار ها رفت و آمد میکند. باقی اطلاعات را میتوانید با دقت کردن در غذا خوردن ویا گاز گزفتن وسایل که (تابحال انجام نمیداده)،و بالاخره زیاد یا کم نوشیدن،متوجه شوید.بیشتر حیوانات زمانی که مریض میشوند حرکات متضادی انجام میدهند.مثلاً بطور همزمان .وقتی نزد صاحب خود هستند رفتار های عصبی مثل شادی یا عصبیت را بطور همزمان بروز میدهند.اما مسائلی که باید مورد توجه قرار دهید اینهاست:۱٫میزان غذا خوردن یا نوشیدن و غذایی که هضم نشده،۲٫ریتم تنفسی،۳٫تغییر رنگ چهره.و البت فراموش نکنید که ریتم تنفسی باید بین ۲۰-۲۲ تنفس در دقیقه در توله ها ودر بالغ ها بین ۱۴-۲۰بار در دقیقه باشد.
ضربان قلب هم باید بین ۱۰۰-۱۳۰بار در دقیقه در توله ها وسگ های کوچک و۶۰-۱۲۰بار در دقیقه در بالغ هاست.در آخر دانستن دمای بدن بسیار مفید است.در یک سگدمای عادی بدن حدود۳۸٫۵تا۳۹درجه ی سانتیگراد است و کمی کمتر البته در بالغ ها.

عفونتهای عمومی سگ های بیمار

هاری سگی:این ویروس خطرناک هر موجود خونگرمی از جمله انسان را تحت تأثیر قرار میدهد وهمانطور که در مقالت قبلی گفته شده از طریق گاز گرفتن یا لیس زدن منتقل میشود.در حیات وحش این بیماری بیشتر در روباه ها،راسوها ،راکون ها وخفاشها دیده میشود.
در این بیماری به محض ورود این ویروس به بدن ابتدا ورد سیتم عصبی میشود واز انجا به مغز رفته فعال شده و بار دیگر از طریق عصب به نقاط مختلف بدن میرود.بیشتر حیوانات مبتلا شده تغییرات رفتاری را نشان می دهند.هاری در تمام نقاط دنیا به جز انگلیس،استرالیا،نیوزیلند،هاوایی،ژاپن و منطقه ی پنینسولای اسکاندیناوی شیوع دارد.

Carre,s disease:این بیماری خیلی مصری است وبیشتر مواقع کشنده است.معمولاًبه سگ های بین۳-۶ ماه حمله میکنداما سگ هاس بالغ هم خیلی ایمن نیستند.دوره ی نقاحت بین ۴-۹ ماه است و از طریق هر تماس لا موجور مبتلا منتقل میشود.اولین نشانه تب سنگین ۴۰-۴۱ درجه است.اتساع دائمی وترشحات مخاطره آمیز بینی از دیگر علائم است.ممکن است به اسهال یا مشکل تنفسی دچار شوند.بعد مدتی مشکلات سیستم عصبی بصورت اسپاسم عضلانی ظاهر میشود.این علائم تا زمان ابتلای کامل به فلج ادامه می یابند.در مواردی علائم فیزیکی مشاهده نمیشود تا زمانیکه علائم عصببی ظاهر شود.باید بدانید سگهایی که به این بیماری مبتلا میشوندممکن است اختلالات کشنده ای پیدا کنند.

Use a Highlighter on this page